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Un poco sobre ellos

Álvaro tiene Atrofia Muscular Espinal (AME), una de las denominadas enfermedades raras. Se trata de una afección degenerativa e incurable, en la que el paciente va perdiendo neuronas motoras, esenciales para el control del movimiento y la fuerza muscular. A pesar de que le roba las fuerzas, sus ganas de pelear y luchar son inmensas. El Pequeño Mundo de Álvaro no solo surgió para cubrir los múltiples y costosos tratamientos (fisioterapeutas, terapias ocupacionales, psicólogos...), de nuestro protagonista. También ayudamos a muchas familias como nosotros, y esperamos seguir creciendo día a día gracias a tu colaboración.

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Proyectos destacados

Proyecto Cuidar al cuidador: Como familiar de afectado por una enfermedad rara, sabemos lo reconfortante que es cuidar de un ser querido, pero también lo tremendamente duro que puede resultar, a todos los niveles. Basándonos en esta premisa, lanzamos la idea de "Cuidar al cuidador". Siete familiares podrán disfrutar de terapias de crecimiento, ayuda y apoyo personal, así como talleres de espalda o coaching social, con el objetivo de proporcionar un alivio, tanto físico como emocional, a la persona que lleva el mayor peso del cuidado del dependiente. Proyecto: Rol inclusivo Quince familias participan en este entretenido proyecto. A través de un divertido juego de rol, el niño/a dará rienda suelta a su imaginación, a la vez que inconscientemente desarrolla cualidades tan importantes como el lenguaje, el compañerismo, su independencia, su personalidad... Fomentando especialmente la integración social a través de la convivencia de niños con y sin necesidades especiales. Construyendo desde la niñez, adultos con valores sociales y personales, empáticos, solidarios e inclusivos. Especialistas y padres cuyos hijos han participado en este tipo de actividades, coinciden en que tanto los niños con discapacidad como sin ella, han mejorado notablemente en sus relaciones sociales tras disfrutar de estos juegos constructivos.

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