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Asociación Alba Miopatía Nemalínica

< Inclusión Social e Igualdad de Oportunidades

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Un poco sobre ellos

Es una asociación muy pequeñita que busca poder financiar todas las terapias de Alba. Alba está diagnosticada de Miopatía Nemalínica, patología rara que no tiene cura ni tratamiento farmacológico. Para mejorar su calidad de vida realizamos mucha terapia rehabilitadora (fisioterapia, logopedia y osteopatía) que supone un gasta mensual de 1.800€.

Algunos de los 15 héroes que ayudan a Asociación Alba Miopatía Nemalínica:

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Proyectos destacados

La asociación tiene dos vertientes fundamentales en las que realiza su acción. Desde el punto de vista de sensibilización: - En nuestro blog narramos el día a día de una niña que convive con total normalidad con sus compañeros de clase. Facilitando una visión más inclusiva de la patología. - Facilitamos el contacto entre familias, derivandolas a la Asociación Yo Nemalínica. - Realizamos entrevistas en diferentes medios de comunicación para dar a conocer la patología. Desde el punto de vista recaudatorio: - Recogida tapones durante 7 años que nos ha ayudado a costear terapias. - Mercadillos solidarios donde hemos vendido productos artesanales. - Eventos solidarios teatrales, educativos y de ocio.

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