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ASSOCIAZIONE IMMUNODEFICIENZE PRIMITIVE O.d.V.

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About

ASSOCIAZIONE IMMUNODEFICIENZE PRIMITIVE O.D.V. Sede: c/o Cattedra di Clinica Pediatrica Università degli Studi di Brescia, Spedali Civili di Brescia; P.le Spedali Civili, 25123 BRESCIA Segreteria: Via Galvani, 25123 BRESCIA Tel.: 351.0269978 e-mail: info@aip-it.org Gli obiettivi principali di AIP O.d.V. sono: • Informare e creare informazione sulle Immunodeficienze Primitive (IDP) ai pazienti, ai Medici e al personale paramedico, ai cittadini; •sostenere la ricerca scientifica e tecnologica; • favorire una “rete” nazionale dei pazienti e le loro famiglie e dei centri clinici ed universitari sulle IDP • assicurare ai pazienti il riconoscimento dei diritti sul piano socio-sanitario e lavorativo, anche con interventi legislativi; • garantire ai pazienti ricoverati in reparto e/o in Day Hospital, un’assistenza ottimale per livello tecnico-scientifico, in un ambiente rispettoso del malato, garantendo l'applicazione dei Protocolli diagnostico-terapeutici del Comitato Scientifico di IPINET (Italian Immunodeficiency Network), dove esistenti per patologia. Per donazioni e contributi liberali, puoi donare tramite: Conto Corrente Postale n. 11643251 Conto Corrente Bancario presso UBI Banca, Filiale 6194 Brescia Crocifissa IBAN IT 33 V 0311 1112 0800 0000 0000 78 Per la destinazione del 5X1000 IRPEF C.F. 98042750178 Scopri di più sulla donazione 5x1000 ad Aip Odv. Pay Pall

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Current projects

AIP Onlus sostiene numerose iniziative tra le quali: • una pubblicazione trimestrale (AIP informa) che tratta dei progressi scientifici e dà spazio alle esperienze dei pazienti, delle famiglie e dei gruppi locali, agli appuntamenti scientifici sulle IDP ed alle attività associative; • presenza su internet con un sito proprio www.aip-it.org • pubblicazioni informative e divulgative sulle IDP; • convegni di aggiornamento per famiglie, medici ed operatori sanitari; • supporto al network di medici che studiano le IDP (IPINET) per la creazione di protocolli diagnostico-terapeutici, affinché tutti i centri di cura italiani e non assicurino le terapie più aggiornate ai pazienti; • collaborazione, anche con contributi economici e borse di studio, con i vari centri specializzati nelle IDP su tutto il territorio nazionale; • sostegno alla ricerca sulle IDP; • assistenza alle famiglie, anche economica e nel disbrigo delle pratiche burocratiche.

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