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Association Kokcinelo

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About

Kokcinelo est une association loi 1901 qui a pour but de lutter contre la neurofibromatose de type 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen (maladie génétique rare) et les discriminations induites par la maladie. La première chose à faire est d’en parler ! Par un site internet, en s’associant à des évènements sportifs ou associatifs, en organisant des manifestations sportives, culturelles ou d’informations. Nous souhaitons financer la recherche sur la neurofibromatose, mais aussi permettre aux personnes atteintes, ou à leur entourage, de se rapprocher et d’échanger. Pourquoi Kokcinelo : un des symptômes les plus courant de la maladie est un grand nombre de taches café au lait sur le corps. La coccinelle, porte bonheur, jolie petite bête parsemée de tâches, est un symbole de la maladie (Kokcinelo veut dire coccinelle en Espéranto). Kokcinelo est une association loi 1901 déposée en préfecture de Montpellier (34) le 5 octobre 2010, parution au Journal Officiel le 23 octobre 2010.

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Current projects

« Kokcinelo adopte vos pièces rouges » tel est le nom de la nouvelle opération de collecte de fond que lance l’association Kokcinelo. Cette opération consiste en la diffusion de tirelires, notamment dans des commerces, afin de stimuler la générosité et la solidarité du grand public. Les sommes récoltées seront utilisées pour le financement du Centre de compétence neurofibromatose de Montpellier, ainsi que les programmes de recherche sur la neurofibromatose de type 1. Plusieurs points de collecte sont déjà en place pour vous permettre dès à présent de déposer vos pièces rouges.

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