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ASOCIACIÓN DOLFA

DOLFA (Asociación de niños/as, adolescentes y jóvenes con enfermedades del grupo Síndrome de Sensibilidad Central)

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About

DOLFA es una asociación (sin ánimo de lucro) de familiares de niñ@s y adolescentes, de toda España, afectados por Fibromialgia (FM), Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) o Sensibilidad Química Múltiple(SQM). Estas enfermedades afectan a un número muy reducido de personas, en adultos entre 2 – 2,5 % de la población, pero en los chic@s estamos hablando de una cifra muy inferior, resultando más afectadas las mujeres/chicas (casi un 90-95% de los casos). Cualquiera de estas enfermedades, son muy incomprendidas, y tienen un gran impacto a nivel personal, familiar, social, psicológico, educativo, laboral o económico. Pero si en los adultos es complejo, para los niñ@s y adolescentes resulta aún más complicado, por muchas razones, entre otras por la incomprensión de sus compañeros y la complejidad, en muchas ocasiones, de integrarse socialmente al no poder seguir el ritmo de los demás.

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Current projects

Entre las misiones que desarrollamos, destaca la labor divulgativa para dar a conocer información sobre esta enfermedad, que actualmente sigue causando un gran rechazo social, y las limitaciones que produce en el día a día de estos chicos. También, en el año 2016, creamos un Guía para la para la atención educativa a los alumn@s con Síndromes de Sensibilidad Central, disponible en nuestra web. Además, ayudamos a potenciar las distintas líneas de investigación clínica y de tratamientos abiertas en estos momentos, promoviendo la investigación activamente. DOLFA, junto con la Confederación Nacional de SSC, han firmado recientemente un convenio con el VHIR.

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