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Heroes
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Cadiz |
ASOCIACIÓN DOLFA
DOLFA (Asociación de niños/as, adolescentes y jóvenes con enfermedades del grupo Síndrome de Sensibilidad Central)
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About
DOLFA es una asociación (sin ánimo de lucro) de familiares de niñ@s y adolescentes, de toda España, afectados por Fibromialgia (FM), Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) o Sensibilidad Química Múltiple(SQM). Estas enfermedades afectan a un número muy reducido de personas, en adultos entre 2 – 2,5 % de la población, pero en los chic@s estamos hablando de una cifra muy inferior, resultando más afectadas las mujeres/chicas (casi un 90-95% de los casos). Cualquiera de estas enfermedades, son muy incomprendidas, y tienen un gran impacto a nivel personal, familiar, social, psicológico, educativo, laboral o económico. Pero si en los adultos es complejo, para los niñ@s y adolescentes resulta aún más complicado, por muchas razones, entre otras por la incomprensión de sus compañeros y la complejidad, en muchas ocasiones, de integrarse socialmente al no poder seguir el ritmo de los demás.
Some of the 27 Heroes who support ASOCIACIÓN DOLFA:
M.Teresa C.
María J.
Eva H.
Fernando M.
Nuria M.
Eva S.
Juan D.
José Luis O.
Marta M.
Nuria V.
Mario H.
Lucía D.
Raquel F.
Marta M.
José Luis C.
Bárbara N.
Inma A.
Clara Isa...
Juan C.
Angel B.
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Current projects
Entre las misiones que desarrollamos, destaca la labor divulgativa para dar a conocer información sobre esta enfermedad, que actualmente sigue causando un gran rechazo social, y las limitaciones que produce en el día a día de estos chicos. También, en el año 2016, creamos un Guía para la para la atención educativa a los alumn@s con Síndromes de Sensibilidad Central, disponible en nuestra web. Además, ayudamos a potenciar las distintas líneas de investigación clínica y de tratamientos abiertas en estos momentos, promoviendo la investigación activamente. DOLFA, junto con la Confederación Nacional de SSC, han firmado recientemente un convenio con el VHIR.
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