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AMDIB

ASOCIACIÓN MURCIANA DE DISFAGIA INFANTIL Y BOTÓN GÁSTRICO

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About

La Asociación Murciana de Disfagia Infantil y Botón Gástrico (AMDIB), ha sido creada por papás de niños afectados de disfagia con el objetivo de que las familias y los profesionales de distintas disciplinas de la salud, interesados en la disfagia, encuentren un marco de información, rehabilitación e investigación científica que contribuya a un mejor abordaje de la misma y a una mayor integración social. AMDIB es una asociación sin ánimo de lucro y plena capacidad de obrar que nace en Murcia a finales de octubre de 2015 (registro 27 de enero 2016) para dar respuesta a la problemática existente con las distintas complicaciones de salud que pueden presentar los niños afectados por disfagia, como lo es su incapacidad para deglutir alimentos sin riesgo para su vida, su dificultad para comunicarse a través del lenguaje oral debido a la afectación de la musculatura facial, sus problemas respiratorios derivados de dicha dificultad para manejar en muchos casos su propia saliva, su inclusión en el ámbito escolar, por todo lo anteriormente dicho y por precisar de una persona cualificada para poder proporcionarles el alimento y el agua que requieran durante el horario lectivo, problemas de audición por cúmulo de secreciones en el oído medio, entre un largo etcétera de complicaciones y necesidades para conseguir una mejora en su calidad de vida en lugar de tener un alto riesgo de alteración de su seguridad física.

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Current projects

1. Asociar a todas las familias de la Región de Murcia que tengan un niño afectado de disfagia con independencia de su estatus social, familiar y económico, con el propósito de conseguir mejorar su calidad de vida y su integración en todos los ámbitos. 2. Promover y apoyar la creación de una Unidad de Disfagia Infantil Interdisciplinar en nuestro hospital de referencia (Hospital Virgen de la Arrixaca), así como de forma paulatina, la creación de subunidades en las distintas áreas de salud de la Región. 3. El asesoramiento, apoyo e información a personas y familias afectadas por problemas de deglución o portadoras de botón gástrico, incluidos aquellos niños cuya disfagia esté causada como consecuencia a una enfermedad rara. 4. Promover la integración de sus afectados en el ámbito escolar. 5. Sensibilizar e informar a la sociedad sobre la problemática existente en torno a los afectados por estas patologías. 6. Fomentar la investigación y la atención sanitaria en disfagia infantil.

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