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EMA

Esclerosis Múltiple Argentina

< Health & Well-being

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About

EMA es una Asociación Civil sin Fines de Lucro que trabaja hace más de 35 años acompañando y asesorando a las personas afectadas por la Esclerosis Múltiple en Argentina. En los inicios, el objetivo principal estaba centrado en la divulgación de la enfermedad (prácticamente desconocida en el país) a la vez que comenzaron a organizarse los primeros grupos de apoyo para personas con EM. El enfoque integrador y específico de esta enfermedad crónica, fundamental para todas las personas afectadas, entre ellos los que carecen de recursos económicos y requieren navegar el sistema de salud público. EMA ha ido creciendo en función de las necesidades de la gente, generarando una verdadera red de solidaridad. Es miembro activo de MSIF (www.msif.org), de quienes tomamos como modelo las experiencias de asociaciones del exterior. Brindamos orientación y asesoramiento integral (sobre centros de atención y de neurorehabilitación; área legal, social y de salud mental) a aquellas personas afectadas por esta enfermedad, sin importar la edad, su situación económica, familiar, social o su grado de discapacidad. Se dictan también talleres terapéuticos grupales para personas con EM y sus familiares segun su tiempo de diagnostico. Todos nuestros servicios son gratuitos. Nuestra misión es mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis múltiple (EM) y la de su entorno familiar y social y difundir la problemática de la EM y formar a profesionales de salud.

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Hoy nuestros Servicios son TOTALMENTE Virtuales! Necesitamos comprar 3 Notebooks para continuar con nuestros servicios de manera virtual y llegar a TODA la Argentina. Brindamos orientación y asesoramiento integral (información sobre centros de atención y de neurorehabilitación; área legal, social y de salud mental) a todas aquellas personas afectadas por esta enfermedad, sin importar la edad, su situación económica, familiar, social o su grado de discapacidad. Se dictan también talleres terapéuticos grupales para personas recién diagnosticadas y con mayor tiempo de diagnóstico y grupos de apoyo tanto para personas con EM como para sus familiares. Todos nuestros servicios son gratuitos. Al mismo tiempo, con el objetivo de informar acerca de la esclerosis múltiple, realizamos jornadas informativas que llegan a todo el país, tanto para personas con EM y sus familiares, como para profesionales de la salud. Realizamos también capacitaciones para promover la formación de cuidadores y de profesionales de la salud dedicados al diagnóstico y tratamiento de la EM. Tenemos un programa de inclusión laboral. Contamos con un canal de Youtube donde compartimos testimonios de personas con EM y nuestras charlas y capacitaciones. También tenemos una revista virtual que se publica tres veces al año.

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