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Aisla Onlus

associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica

< Gesundheit und Wohlbefinden

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AISLA Onlus nasce nel 1983 con l’obiettivo di diventare il soggetto nazionale di riferimento per la tutela, l’assistenza e la cura dei malati di SLA, favorendo l’informazione sulla malattia e stimolando le strutture competenti a una presa in carico adeguata e qualificata dei malati. Attualmente conta 63 rappresentanze territoriali in 19 regioni italiane; 300 volontari; 9 dipendenti e oltre 2000 soci. MISSIONE DI AISLA ONLUS: è promuovere a 360° la tutela, l’assistenza e la cura del malato, garantendone la dignità personale per una migliore qualità di vita FILOSOFIA DI AISLA ONLUS: è l’affermazione dei diritti delle persone in quanto esseri umani e non solo malati a garanzia del mantenimento di una qualità di vita VISIONE DI AISLA ONLUS: è sconfiggere la SLA mantenendo il malato e la famiglia al centro di questo percorso

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PROGETTO CENTRO DI ASCOLTO Per sostenere i pazienti e i familiari e costituire un punto di riferimento per il personale di assistenza agli ammalati, l’Associazione AISLA Onlus nel 2003 ha attivato il “Centro d’ascolto e consulenza sulla SLA”. Il Centro d'ascolto e consulenza prevede il supporto telefonico di un'equipe di specialisti per affrontare le problematiche SLA. Si può prenotare telefonicamente la consulenza così da esporre i vari problemi e averne i necessari chiarimenti. Il Centro di Ascolto è destinato ai malati, ai familiari, ai medici o operatori addetti all'assistenza, ai volontari, ai soci di Aisla e a tutti i suoi collaboratori. Puoi prenotare una consulenza assolutamente gratuita chiamando al 02/66982114 oppure inviando una mail a centroascolto@aisla.it

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