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L’Acondroplasia è una malattia rara che colpisce una persona ogni 20.000 nati senza discriminazioni di sesso, razza o etnia. E’ la più diffusa forma di displasia scheletrica ed è una particolare forma di nanismo, che colpisce il normale sviluppo degli arti. AISAc Associazione per l’Informazione e lo Studio dell’Acondroplasia è dal 1987 al fianco delle persone con Acondroplasia e delle loro famiglie per aiutarle e porsi come punto di riferimento per gli individui di limitata statura, le loro famiglie ed il contesto sociale Fondata nel 1987 da alcuni genitori, AISAC è una Onlus – Organizzazione non lucrativa di utilità sociale – che conta circa 800 soci e famiglie e svolge la sua attività in campo clinico, sociale e psicologico/relazionale e dei diritti, coinvolgendo medici, mass media, enti e istituzioni. 1. Sostiene la ricerca scientifica, in particolare nel campo della biologia molecolare, nonché progetti di ricerca socio / psicologica; 2. Lavora per promuovere leggi, normative e interventi concreti a favore delle persone con acondroplasia e delle loro famiglie; 3. Si occupa di prevenzione e cura