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Mar de Somnis
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La asociación Mar de Somnis (MDS) es una entidad sin ánimo de lucro que se constituye legalmente en enero del 2012, dedicada a la organización de actividades de ocio para niños, niñas y jóvenes con epilepsia y otras enfermedades neurológicas. Desde su constitución, Mar de Somnis ha trabajado duro para constituirse en un elemento de utilidad para las vidas de las personas afectadas por la epilepsia. Ponemos mucha voluntad y una gran ilusión en todo lo que hacemos, pero para conseguir logros concretos hay que tener una visión clara y unos propósitos definidos. Por eso hemos establecido nuestros objetivos principales, que son los siguientes: Favorecer un mayor conocimiento de la epilepsia Generar un espacio de ocio para a niños y jóvenes con epilepsia Potenciar la creación de una pequeña red de soporte familiar y profesional Dinamizar campañas de sensibilización sobre la epilepsia Compartir experiencias útiles de la vida cotidiana en relación con la epilepsia
Einige der 6 Helden, die Mar de Somnis unterstützen:
Candela T.
Núria
Carlitusway
Xavi P.
Lynne H.
Marta P.
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Las colonias Sueños de Verano están dirigidas a niños, niñas y jóvenes con epilepsia de entre 9 y 16 años. Las condiciones para que puedan disfrutar de unos días de convivencia y diversión con total confort y atención especializada han sido pensadas hasta el último detalle, siguiendo el modelo de los Epilepsy Champs organizados por la Epilepsy Foundation de Estados Unidos. Basada en las salidas respiro, Arte y Sueños es una actividad de fin de semana que incluye una pernoctación y un taller artístico que puede estar basado en las artes plásticas, la música, la escritura o cualquier otra disciplina que permita explorar el mundo que nos rodea desde la imaginación. Otro campo de acción al que damos mucha importancia son las charlas de sensibilización social para mejorar la información que reciben las personas sobre la epilepsia y, a la vez, corregir la percepción negativa que tiene la sociedad sobre esta enfermedad. Las Charlas Médicas Mar de Somnis son gratuitas y las hemos creado con la vocación de prestar apoyo a aquellas familias a las que les acaban de diagnosticar epilepsia y que, por tanto, se sienten desorientadas, sin saber muy bien a qué se enfrentan y cómo va a influir en sus vidas.
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