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La Fundación La Hora Violeta nace desde nuestra propia experiencia con las enfermedades raras. Diagnóstico, aceptación, tratamiento, búsqueda de información... Por esto, queremos ayudar a otras personas que se encuentren en una situación similar a la nuestra. Desde la Fundación La Hora Violeta ofrecemos ayuda, mediante grupos de apoyo, a pacientes y familiares; facilitamos la información necesaria acerca de los trámites administrativos que hay que realizar para que se reconozca la situación de discapacidad de quien sufre la enfermedad; y recaudamos fondos para apoyar la investigación de las Neurofibromatosis (conjunto de enfermedades neurológicas que ha afectado a nuestro hijo) y de los tumores cerebrales de nervio óptico (que en su caso le ha producido ceguera total). Para poder llevar a cabo todos estos objetivos organizamos eventos solidarios, carreras benéficas, mercadillos, ¡y todo lo que nos propongan! En la Fundación La Hora Violeta #nosmovemosporlaNF