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Heroes
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Cadiz |
ASOCIACIÓN DOLFA
DOLFA (Asociación de niños/as, adolescentes y jóvenes con enfermedades del grupo Síndrome de Sensibilidad Central)
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DOLFA es una asociación (sin ánimo de lucro) de familiares de niñ@s y adolescentes, de toda España, afectados por Fibromialgia (FM), Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) o Sensibilidad Química Múltiple(SQM). Estas enfermedades afectan a un número muy reducido de personas, en adultos entre 2 – 2,5 % de la población, pero en los chic@s estamos hablando de una cifra muy inferior, resultando más afectadas las mujeres/chicas (casi un 90-95% de los casos). Cualquiera de estas enfermedades, son muy incomprendidas, y tienen un gran impacto a nivel personal, familiar, social, psicológico, educativo, laboral o económico. Pero si en los adultos es complejo, para los niñ@s y adolescentes resulta aún más complicado, por muchas razones, entre otras por la incomprensión de sus compañeros y la complejidad, en muchas ocasiones, de integrarse socialmente al no poder seguir el ritmo de los demás.
Einige der 28 Helden, die ASOCIACIÓN DOLFA unterstützen:
Marta M.
José Luis C.
Borja B.
Fernando M.
Nuria M.
Juan D.
Raquel F.
Jacinto J...
María S.
Bárbara N.
Juan C.
Angel B.
Sandrina 🔻.
Lucía D.
María J.
Inma A.
Marta M.
Eva S.
Aurora C.
Clara Isa...
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Laufende Projekte
Entre las misiones que desarrollamos, destaca la labor divulgativa para dar a conocer información sobre esta enfermedad, que actualmente sigue causando un gran rechazo social, y las limitaciones que produce en el día a día de estos chicos. También, en el año 2016, creamos un Guía para la para la atención educativa a los alumn@s con Síndromes de Sensibilidad Central, disponible en nuestra web. Además, ayudamos a potenciar las distintas líneas de investigación clínica y de tratamientos abiertas en estos momentos, promoviendo la investigación activamente. DOLFA, junto con la Confederación Nacional de SSC, han firmado recientemente un convenio con el VHIR.
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