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Asociación AMC-Artrogriposis Múltiple Congénita-España
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Asociación sin ánimo de lucro de ámbito nacional que surge en diciembre de 2014 para dar visibilidad a una enfermedad poco frecuente o de Baja Prevalencia denominada Artrogriposis Múltiple Congénita. Nace con unos Objetivos claros fundamentados en visibilizar lo que es y supone la AMC, potenciar las relaciones interpersonales entre afectados por AMC, familiares, amig@s, etc, así como aunar recursos y establecer líneas de colaboración con Entidades Públicas y/o Privadas logrando, así, un conocimiento pleno de la Artrogriposis Múltiple Congénita en España y fuera de nuestras fronteras. Mayor información en http://amc-esp.blogspot.com
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Pepa C.
Stéphanie C.
Amartinez
Kike G.
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Laufende Projekte
Visibilización mediante Conferencias y/o Charlas en Universidades, etc. Crear, desarrollar y poner en práctica el Primer Censo sobre AMC en España. Conseguir Financiación para Celebrar el Primer Congreso sobre AMC en España. Registrar a la Asociación en numerosas Entidades Nacionales e Internacionales. Hasta ahora, por ser de nueva creación, no hemos podido presentarnos a ninguna Convocatoria ni Ayuda Pública. Todo sale de nuestras recaudaciones y Actos Solidarios.
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