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Madrid |
AEL
Asociación Española de Linfedema
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Somos una asociación que busca sensibilizar a la sociedad sobre la existencia del linfedema, para ayudar a prevenirlo o tratarlo si ya existe, fomentar la investigación, poner en conocimiento de todos los tratamientos más eficaces y además aportar información sobre cuidados, ejercicios, alimentación, etc… Pueden formar parte de ella pacientes, familiares, profesionales sanitarios, médicos, fisioterapeutas y personas voluntarias. Entre sus fines está también ayudar a pacientes con lipedema y patologías linfo-venosas. AEL nace en mayo de 2016 porque en pleno siglo XXI todavía queda mucho trabajo por desarrollar para que el linfedema deje de ser una patología desconocida, un hándicap para hacer una vida normal y en muchas ocasiones el recuerdo de un cáncer ya curado.
Einige der 11 Helden, die AEL unterstützen:
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Patricia L.
Maria Cri...
Enrique J.
Raul P.
Zidane
Angela R.
María Ant...
Yaiza C.
Mercedes P.
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Laufende Projekte
Visibilización y divulgación para el conocimiento de la patología con distintas charlas, jornadas y conferencias en entidades y universidades. Generación de contenido científico para redes sociales y revistas del sector. Reuniones con entidades para crear sinergias en investigación. Formación de profesionales en el manejo del linfedema y la excelencia en los tratamientos de estos pacientes.
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