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ASOCIACIÓN CÁNTABRA DE FIBROSIS QUÍSTICA
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La Asociación Cántabra contra la Fibrosis Quística se crea en el año 1992, por un grupo de padres, conscientes de que la problemática que plantea la Fibrosis Quística necesitaba una actuación conjunta ante la imposibilidad de resolverse de forma individual. Los padres y enfermos formamos la Asociación Cántabra de Fibrosis Quística, con la esperanza de que luchando juntos logremos conseguir los apoyos y la solidaridad necesaria para mejorar en lo posible la calidad de vida y la supervivencia de los enfermos de Fibrosis Quística. De esta forma el conjunto de padres, y enfermos que componen la Asociación pretenden asegurar los medios para la prevención, control y tratamiento efectivo de la FQ. Objetivos Los fines de la Asociación son: 1. Contribuir al conocimiento, estudio y asistencia de la enfermedad denominada FIBROSIS QUÍSTICA 2. El cuidado, la asistencia y la protección de los enfermos de Fibrosis Quística. 3. La promoción de los servicios médicos, asistenciales, educativos, laborales, residenciales y sociales adecuados a los enfermos de Fibrosis Quística. 4. La acogida, orientación e información de los enfermos y familiares que tengan su tutela. 5. Dar a conocer a la comunidad los problemas humanos, psicológicos y sociales de los enfermos de Fibrosis Quística. 6. La reivindicación en nombre de los afectados de los derechos de estos ante todas las instancias públicas y privadas.
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Maria P.
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PROGRAMA DE FISIOTERAPIA RESPIRATORIA: La necesidad de la Fisioterapia Respiratoria es un hecho incuestionable en la Fibrosis Quistica. Todos los afectados por esta enfermedad deben someterse a una o dos sesiones diarias de fisioterapia para conseguir limpiar sus pulmones de las secreciones que dificultan su respiración. Des hace varios años, disponemos de un servicio de rehabilitación para los afectados . Los afectados disfrutan de una o dos sesiones semanales en horario no lectivo, llevadas a cabo por fisioterapeutas especializados.La Asociación suministra el material de rehabilitación necesario para cada afectado (incentivadores, flutter, camillas elásticas, pelotas hinchables etc.). PROGRAMA DE ATENCION PSICOLOGICA:La Asociación puso en marcha un Programa de Atención Psicologica para los afectados y sus familias. Con este programa conseguimos paliar el efecto negativo que conlleva en las distintas etapas de la enfermedad.Desde el año 2005, las Asociación cuenta con una psicologa, para que se puedan llevar a cabo terapias especificas, terapias de grupo, clínica individual y familiar para todos los afectados este servicio se hace extensivo a los familiares que lo requieren. PRORAMA DE FINACIACIÓN DE LA INVESTIGACION EN FIBROSIS QUISTICA. La Asociación recauda fondos para financiar proyectos de investigación medica, llevados a cabo por distintos equipos de investigadores.
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